Главная / FertiPro / Культуральные среды / Среды для замораживания / Криоконсервация / Витрификация ооцитов

Витрификация ооцитов и эмбрионов

Наборы готовых к использованию сред FertiVit Cooling и FertiVit Warming предназначены для витрификации и оттаивания ооцитов и эмбрионов человека на любой стадии от 2PN до бластоцист по соответствующим протоколам. Среды оптимизированы и валидированы для использования в закрытых системах витрификации. Среды не содержат антибиотики.

Недавние результаты клинических исследований, полученные Американским обществом репродуктивной медицины, свидетельствуют, что клинические исходы эффективности и безопасности при процедурах вспомогательных репродуктивных технологий совпадают при использовании свежеполученных и витрифицированных/размороженных ооцитов.

Спецификация

pH (в воздушной среде)	7,20-7,50 (при выпуске: 7,20-7,40)
Стерильность	Стерильно (SAL 10^-3)
Бактериальные эндотоксины	< 0,25 ЕЭ/мл
Осмоляльность	— среда для предварительной инкубации FertiVit Cooling: 270-295 mOsm/кг — среда для размораживания 3 FertiVit Warming: 805-865 mOsm/кг — среда для размораживания 4 FertiVit Warming: 535-565 mOsm/кг — среда для размораживания 5 FertiVit Warming: 405-435 mOsm/кг — среда для размораживания 6 FertiVit Warming: 270-295 mOsm/кг
Биотест на эмбрионах мышей (экспозиция во всех средах последовательно на стадии зиготы)	≥ 80 % бластоцист после 96 ч инкубации в среде
Вода	Все среды компании FertiPro производятся с использованием сверхвысокоочищенной воды (Евр. Фарм.)
Компоненты	Используются исходные материалы качества Евр. Фарм. или Фарм. США, где применимо
Срок годности	12 месяцев с даты производства

Витрификация — это способ консервации при сверхнизких температурах без замораживания, который может быть более благоприятным, чем медленное охлаждение. Из-за вариабельности результатов при применении методов медленной заморозки бластоцист, в качестве альтернативного подхода была разработана витрификация.

FertiVit Cooling и FertiVit Warming могут использоваться в сочетании с культуральными средами GAIN Medium и FertiCult Flushing medium для культивирования, промывки ооцитов и эмбрионов перед замораживанием и после оттаивания.

Дополнительно Вам понадобятся:

Чашки с лунками
Емкость для замораживания с жидким азотом
Водяная баня, способная поддерживать температуру 37 °С
Дозирующие пипетки
Щипцы
Устройство для витрификации
Ламинарный шкаф (класса 5 ISO)
Микроскоп
Таймер лабораторный

FVC_KIT Набор сред для витрификации – FertiVit Cooling, на 3-4 процедуры

FVW_KIT Набор сред для размораживания – FertiVit Warming, на 3-4 процедуры

Инструкция по применению на русском языке скачать

Инструкция по применению на английском языке скачать

Для поиска по Реестру медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь в поле «Производитель» укажите «FertiPro»

Реестр изделий медицинского назначения Республики Беларусь

Clark, N.A. and Swain, J.E., Buffering systems in IVF., Culture media, Solutions, and Systems in Human ART, by P. Quinn (2014),pp.30-46
Fahy, G, Levy, D, & Ali, S., Some emerging principles underlying the physical properties, biological actions and utility of vitrification solutions., Cryobiology (1987),Vol.24,pp.196-213
Kasai, M., Simple and efficient methods for vitrification of mammalian embryos., Animal Reproduction Science (1996),Vol.42,pp.67-75
Palasz, A., & Mapletoft, R., Cryopreservation of mammalian embryos and oocytes: Recent advances., Biotechnology Advances (1996),Vol.14,No.2,pp.127-149
Shaw JM, Oranratnachai A, Trounson AO., Fundamental cryobiology of mammalian oocytes and ovarian tissue., Theriogenology (2000),Vol.53,pp.59-72
Shaw, JM and Jones, GM., Terminology associated with vitrification and other cryopreservation procedures for oocytes and embryos., Human Reproduction Update (2003),Vol.9,No.6,pp.583-605
Trounson AO, and Gardner, DK., , Handbook of in vitro Fertilization, Boca Raton, Florida: CRC Press (2000),Vol.2
Vicente, J, Garcia-Ximenez, F., Osmotic and cryoprotective effects of a mixture of DMSO and ehtylene glycol on rabbit morulae., Theriogenology (1994),Vol.42,pp.1204-1215